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デンマークは2018年に医療用大麻の試験プログラムを開始し、特定の条件を満たす患者に対して医師が大麻ベースの製品を処方することを許可しました。このプログラムは2025年まで継続される予定ですが、今回、2021年から2022年までの調査結果が発表されました。報告書によると、副作用が疑われる報告は2020年の20件に対し、この期間は19件と顕著に減少しています。大麻製品の処方が増加しているにもかかわらず、副作用の年間報告は半減しました。デンマーク医薬品庁は、これらの報告された副作用は製品の安全性の懸念を明らかにするものではなく、バッチに関連する副作用は確認されなかったと強調しています。報告された副作用の詳細な分析では、重篤なものと非重篤なものに分類され、大半はめまいや胃痛などの非重篤な既知の副作用でした。
2021年と2022年に8種類の大麻製品が発売されたことにより、消費量の増加が指摘され、2020年よりもデンマーク人患者の数は減ったものの、処方の増加につながりました。この報告書では、医療用大麻の使用動向を詳しく調査しており、2021年から2022年にかけて、大麻製品の消費が増加していることが明らかになりました。副作用報告の減少にもかかわらず、8つの大麻製品は、前年と比較してデンマークの患者数は少ないものの、処方の急増に貢献しました。消費データには、大麻製品の種類と濃度、処方を受けた市民数と払い戻された処方に関する情報が含まれています。処方された大麻の使用は、神経因性疼痛、神経障害性疼痛、慢性疼痛、26歳から79歳の患者の疼痛などをカバーしています。報告書は、指定された期間中に処方された大麻製品の全体的な安全性と新たなリスクが無かったことを強調し、デンマークの薬用大麻パイロットプログラムの継続的な進展を確信しています。
